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**Italiano:**
Un'indagine biennale condotta da giornaliste mediche rivela che la FDA statunitense ha approvato centinaia di farmaci senza prove di efficacia, e talvolta nonostante prove di dannosità. Su oltre 400 approvazioni tra il 2013 e il 2022, il 73% non soddisfaceva i criteri fondamentali per l'efficacia, come gruppi di controllo e studi replicati. La FDA ha spesso optato per percorsi accelerati, ma molti studi di follow-up non vengono completati o non dimostrano l'efficacia. Più della metà delle approvazioni si basava su dati preliminari. In oncologia, solo 3 farmaci su 123 hanno soddisfatto tutti gli standard. Esempi includono Kopictra, che ha ridotto la sopravvivenza, e Elmiron, ancora in commercio nonostante la mancanza di efficacia e gravi effetti collaterali. Tra il 2018 e il 2021, sono stati spesi miliardi per farmaci con studi di follow-up incompleti. Si stima che 128.000 americani muoiano ogni anno a causa di farmaci prescritti correttamente. Molti medici non comprendono il processo di approvazione della FDA. Si evidenzia la dipendenza dell'agenzia dai finanziamenti dell'industria farmaceutica.
**English Translation:**
A two-year investigation by medical journalists reveals that the U.S. FDA has approved hundreds of drugs without proof of efficacy, and sometimes despite evidence of harm. Of over 400 approvals between 2013 and 2022, 73% did not meet fundamental efficacy criteria, such as control groups and replicated studies. The FDA has often opted for accelerated pathways, but many follow-up studies are not completed or do not demonstrate efficacy. More than half of approvals were based on preliminary data. In oncology, only 3 out of 123 drugs met all standards. Examples include Kopictra, which reduced survival, and Elmiron, still on the market despite lack of efficacy and serious side effects. Between 2018 and 2021, billions were spent on drugs with incomplete follow-up studies. An estimated 128,000 Americans die each year from correctly prescribed drugs. Many doctors do not understand the FDA approval process. The agency's dependence on pharmaceutical industry funding is highlighted.