TruthArchive.ai - Tweets Saved By @Ken__kaneki33

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

🔥 Étude accablante concernant le vaccin anti-Covid Pfizer et son essai clinique 🔥 «  3,7 fois plus de décès dus à des événements cardiovasculaires chez les vaccinés comparé au groupe placebo » Et c’est pas fini ! Accrochez-vous ça va secouer ! ⬇️ (1/n)

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

Cette étude est la 1e analyse des données originales de l’essai clinique du vaccin Pfizer réalisé par un groupe non affilié au promoteur de l’essai. Elle peut être décrite comme une analyse médico-légale des 38 décès signalés dans le rapport initial de Pfizer après 6 mois. (2/n)

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

Ils nous expliquent que Pfizer a fait en sorte de cacher les vrais résultats : «  Nous révélons que les rapports sur l’essai clinique du vaccin Pfizer ont été présentés d’une manière à masquer les résultats réels de l’essai » (3/n)

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

Selon eux, «  l’analyse défectueuse des données et les erreurs de communication de Pfizer ont jour un rôle dans la gestion de la pandémie de Covid » 4/n

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

Ils remarquent que 38 décès est un chiffre extrêmement bas compte tenu du taux de mortalité et du nombre de participants à l’essai. Ils ajoutent qu’aucun membre d’une agence internationale de réglementation de la santé n’a commenté cette constatation ni demandé d’explication. 5/n

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

Ils apportent une réponse potentielle en arguant que ce faible nombre de décès chez les sujets réside dans le grand nombre de «  sujets abandonnés ». 6/n

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

Deux déclarations clés de leur part : «  Pour affirmer que le vaccin a sauvé des vies, Pfizer aurait dû montrer une réduction de la mortalité toutes causes confondues due à une diminution de la mortalité du au Covid dans le bras vacciné de l’essai » 7/n

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

Et «Toute intervention, qu’il s’agisse d’un médicament ou d’une procédure thérapeutique peut présenter des risques non reconnus et des effets secondaires indésirables susceptibles d’annuler tout effet positif. C’est la raison pour laquelle il faut réaliser un EC par placebo » 8/n

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

Ils évoquent aussi le fait que le système utilisé par Pfizer pour l’essai n’était pas conforme aux normes industrielles acceptées et que cela a probablement contribué à créer de la confusion. Confusion qui semble être entretenue par la firme pharmaceutique avec l’emploi.. 9/n

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

.. d’une terminologie inutilement confuse dans ses rapports notamment concernant les périodes d’observation. «  dans l’ensemble, ces techniques ont servi à obscurcir les véritables preuves révélées par l’essai » 10/n

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

Ils pointent aussi les failles des organismes de réglementation qui selon eux, fait défaut lors de la surveillance de cet essai « les publications médicales sur l’essai n’ont pas été examinées ». Ce rapport met en lumière de très graves lacunes dans les procédures utilisées. 11/n

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

Ils concluent en disant que «la décision d’approuver le vaccin Pfizer par la FDA et d’autres agences réglementaires internationales n’a pas été prise en connaissance de cause sur la base d’une évaluation impartie, approfondie et transparente visant à démontrer que .. 12/n

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

ce vaccin répondait aux critères selon lesquels il était un moyen sûr et efficace de lutter contre la pandémie» et malgré la preuve de la validation des signaux d’alertes, ce nouveau type de plate-forme vaccinale n’a pas été retiré du marché et a été approuvé pr des bébés. 13/13

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

Source : https://www.preprints.org/manuscript/202309.0131/v1

Forensic Analysis of the 38 Subject Deaths in the 6-Month Interim Report of the Pfizer/BioNTech BNT162b2 mRNA Vaccine Clinical Trial The analysis reported here is unique in that it is the first study of the original data from the Pfizer/BioNTech BNT162b2 mRNA vaccine clinical trial (CA4591001) to be carried out by a group unaffiliated with the trial sponsor. Our study is a forensic analysis of the 38 trial subjects who died between July 27, 2020, the start of Phase 2/3 of the clinical trial, and March 13, 2021, the data end date of their 6-Month Interim Report. Phase 2/3 of the trial involved 44,060 subjects who were equally distributed into two groups and received Dose 1 of either the BNT162b2 mRNA vaccinated or the Placebo control (0.9% normal saline). At Week 20, when the BNT162b2 mRNA vaccine received Emergency Use Authorization from the U.S. FDA, subjects in the placebo arm were given the option to be BNT162b2 vaccinated. All but a few accepted. Surprisingly, a comparison of the number of subject deaths per week during the 33 Weeks of this study found no significant difference between the number of deaths in the vaccinated versus placebo arms for the first 20 weeks of the trial, the placebo-controlled portion of the trial. After Week 20, as subjects in the Placebo were unblinded and vaccinated, deaths among this still unvaccinated cohort of this group slowed and eventually plateaued. Deaths in the BNT162b2 vaccinated subjects continued at the same rate. Our analysis revealed inconsistencies between the subject data listed in the 6-Month Interim Report and publications authored by Pfizer/BioNTech trial site administrators. Most importantly, we found evidence of an over 3.7-fold increase in number of deaths due to cardiovascular events in BNT162b2 vaccinated subjects compared to Placebo controls. This significant adverse event signal was not reported by Pfizer/BioNTech. Potential sources of these data inconsistencies are identified. preprints.org

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

🚨 Méta-analyse basée sur 196 études publiée dans le Journal de la Société allemande de dermatologie. « Notre méta met en évidence un lien entre la vaccination contre le Covid et la nouvelle apparition ou l'aggravation des maladies inflammatoires et auto-immunes de la peau»

@Ken__kaneki33 - Ken kaneki

Source : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ddg.15114