@CarineKnapen - Carine Knapen

SPIKEOPATHIE - HET ONOMSTOTELIJK BEWIJS VAN VACCIN SCHADE Wat we reeds wisten is door grondig onderzoek van 7 ervaren experten andermaal bewezen. Op 17 augustus 2023 werd - onder verwijzing naar 253 andere onderzochte studies - een studie gepubliceerd met de titel : " Spikeopathie': COVID-19 spike-eiwit is pathogeen, zowel van het virus als van het mRNA van het vaccin" https://www.mdpi.com/2227-9059/11/8/2287 Samenvatting: De COVID-19 pandemie veroorzaakte veel ziekte, veel doden en een ernstige ontwrichting van de samenleving. De productie van "veilige en effectieve" vaccins was een belangrijk doel voor de volksgezondheid. Helaas hebben ongekend hoge percentages ongewenste bijwerkingen de voordelen overschaduwd. Dit verhalende overzicht in twee delen presenteert bewijs voor de wijdverspreide schade van het nieuwe product COVID-19 mRNA- en adenovectorDNA-vaccins en is nieuw in de poging om een grondig overzicht te geven van de schade die het gevolg is van de nieuwe technologie in vaccins die vertrouwen op menselijke cellen die een vreemd antigeen produceren dat aantoonbaar pathogeen is. Dit eerste artikel onderzoekt peer reviewde gegevens die in tegenspraak zijn met het 'veilige en effectieve' verhaal dat aan deze nieuwe technologieën kleeft. De pathogeniteit van spikeiwitten, ook wel 'spikeopathie' genoemd, of ze nu afkomstig zijn van het SARS-CoV-2 virus of geproduceerd zijn door gencodes van vaccins, verwant aan een 'synthetisch virus', wordt steeds beter begrepen in termen van moleculaire biologie en pathofysiologie. Farmacokinetische transfectie door lichaamsweefsels ver van de injectieplaats door lipide-nanopartikels of virusvector-dragers betekent dat 'spikeopathie' veel organen kan aantasten. De ontstekingseigenschappen van de nanodeeltjes die gebruikt worden om mRNA over te brengen; N1-methylpseudouridine dat gebruikt wordt om de werking van synthetisch mRNA te verlengen; de wijdverspreide biodistributie van de mRNA- en DNA-codes en vertaalde spike-eiwitten, en auto-immuniteit via menselijke productie van vreemde eiwitten, dragen bij aan schadelijke effecten. Dit artikel bespreekt auto-immuun, cardiovasculair, neurologisch, potentiële oncologische effecten en autopsiebewijs voor spikeopathie. Nu er veel gen-gebaseerde therapeutische technologieën gepland zijn, is een herevaluatie noodzakelijk en opportuun. 9. Conclusies In dit studie overzicht hebben we de rol van het SARS-CoV-2 spike-eiwit, vooral de S1-subeenheid, als pathogeen aangetoond. Het is nu ook duidelijk dat wijdverspreide spike-eiwitten, geproduceerd door mRNA- en adenovectorDNA-gencodes, een grote verscheidenheid aan ziekten veroorzaken. De onderliggende pathofysiologische en biochemische mechanismen worden momenteel opgehelderd. De lipide-nanopartikeldragers voor de mRNA- en Novavax-vaccins hebben ook pathologische ontstekingsbevorderende eigenschappen. Het hele uitgangspunt van op genen gebaseerde vaccins die vreemde antigenen in menselijke weefsels produceren, brengt risico's met zich mee voor auto-immuunziekten en ontstekingsziekten, vooral als de verspreiding niet sterk gelokaliseerd is. De klinische implicaties die hieruit volgen, zijn dat clinici op alle gebieden van de geneeskunde bedacht moeten zijn op de verschillende mogelijke presentaties van COVID-19 vaccin-gerelateerde ziekte, zowel acuut als chronisch, en de verergering van reeds bestaande aandoeningen. We pleiten ook voor de opschorting van op genen gebaseerde COVID-19 vaccins en lipide-nanopartikel-draagmatrices, en andere vaccins op basis van mRNA of virale-vector-DNA-technologie. Een veiligere koers is het gebruik van vaccins met goed geteste recombinante eiwitten, verzwakte of geïnactiveerde virustechnologieën, waarvan er nu veel bestaan voor vaccinatie tegen SARS-CoV-2. ( maw klassieke vaccins )

‘Spikeopathy’: COVID-19 Spike Protein Is Pathogenic, from Both Virus and Vaccine mRNA The COVID-19 pandemic caused much illness, many deaths, and profound disruption to society. The production of ‘safe and effective’ vaccines was a key public health target. Sadly, unprecedented high rates of adverse events have overshadowed the benefits. This two-part narrative review presents evidence for the widespread harms of novel product COVID-19 mRNA and adenovectorDNA vaccines and is novel in attempting to provide a thorough overview of harms arising from the new technology in vaccines that relied on human cells producing a foreign antigen that has evidence of pathogenicity. This first paper explores peer-reviewed data counter to the ‘safe and effective’ narrative attached to these new technologies. Spike protein pathogenicity, termed ‘spikeopathy’, whether from the SARS-CoV-2 virus or produced by vaccine gene codes, akin to a ‘synthetic virus’, is increasingly understood in terms of molecular biology and pathophysiology. Pharmacokinetic transfection through body tissues distant from the injection site by lipid-nanoparticles or viral-vector carriers means that ‘spikeopathy’ can affect many organs. The inflammatory properties of the nanoparticles used to ferry mRNA; N1-methylpseudouridine employed to prolong synthetic mRNA function; the widespread biodistribution of the mRNA and DNA codes and translated spike proteins, and autoimmunity via human production of foreign proteins, contribute to harmful effects. This paper reviews autoimmune, cardiovascular, neurological, potential oncological effects, and autopsy evidence for spikeopathy. With many gene-based therapeutic technologies planned, a re-evaluation is necessary and timely. mdpi.com